Препарат для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией в рамках первого этапа исследования протестируют на 330 добровольцах. 188 человек уже приступили к испытаниям, передает Azattyq Rýhy со ссылкой на ТАСС.

Масштабное исследование предполагается провести в два этапа: первый этап – подбор оптимальной дозировки препарата, второй этап – оценки эффективности и безопасности.

Заместитель директора Национального исследовательского центра фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава РФ Владимир Чуланов сообщил, что по предварительным данным эффективность «Авифавира» составила около 90%.

«Это прямой противовирусный препарат, который действует непосредственно на вирус. Это не те препараты, которые мы в основном используем сейчас в нашей практике, которые имеют в основном опосредованный эффект на вирус, поэтому нам интересно, как быстро проходит элиминация вируса (исключение, удаление – AR). Действительно, на первом этапе исследований было показано, что элиминация происходит фактически в два раза быстрее, чем в контрольной группе. Если обратиться к тем цифрам, которые у нас имеются – в среднем время элиминация вируса составляло около четырёх дней, в отличие от контрольной группы, где она составляла около девяти дней», – рассказал Владимир Чуланов.

Он сообщил, что препарат нельзя применять беременным женщинам из-за возможного влияния на ребёнка. Что касается добровольцев, то каждый из них подписал информированное согласие, в котором описаны все возможные риски применения лекарства.